GC2010環氧乙烷分析氣相色譜儀主要利用樣品中各組份的沸點、極性及吸附系數在色譜柱中的差異，使各組份在色譜柱中得到分離，并對分離的各組分經檢測器進行檢測，從而對多組分混合物進行定性、定量分析。

滕州中科譜是專業生產氣相色譜儀、便攜式色譜儀設備廠家，生產的設備符合國家標準，在市場受到用戶的親睞和認可，以下是對GC2010環氧乙烷分析氣相色譜儀價格、使用方法、儀器結構、服務體系的詳細解剖： 

一·根據GB14233.1-2008-T.醫療器械檢驗方法

二·樣品處理
1有兩種基本的樣品浸提方法用于確定采用EO滅菌的醫療器械的EO殘留量：，模擬使用浸提法和極限浸提法。
 1.1 模擬浸提法是指采用使浸提量模擬產品使用的方法。這一模擬過程使測量的EO殘留量相當于患者使用該器械的實際EO攝入量。極限浸提法是指再次浸提測得的EO的量小于*測得值得10%，或浸提測得的累積殘留量無明顯增加。
 1.2宜在取樣后制備儲備液，否則應將供試樣品封于由聚四氟乙烯密封的金屬容器中保存。
 1.3 引用本部分方法時，若未規定浸提方法，則均按極限浸提方法進行。
2模擬使用浸提法
2.1采用模擬使用浸提法時，應該產品標準中根據產品的具體使用情況，規定在zui嚴格的預期使用條件下的浸提方法和采集方法。并盡量采用以下條件：
2.1．1浸提介質：用水作為浸提介質：
2.1 . 2浸提溫度：整個或部分與人體接觸的器械在37℃（人體溫度）浸提，不直接與人體接觸的器械在25℃（室溫）浸提：
2.1.3  浸提時間：當確定浸提時間時，應考慮在推薦或預期使用zui為嚴格的時間條件下進行，但不短于1h：
2.1.4  浸提表面：器械與藥液或血液接觸的表面。
3  極限浸提法
3.1 極限浸提法包括熱極限浸提法和溶劑極限浸提法。
3.1．2本部分推薦以水為溶劑的極限浸提方法。注：GB/T16886.7給出了環氧乙烷殘留測定的相關信息。
4極限浸提法試驗步驟
4.1供試液制備
 取產品上與人體接觸的EO相對殘留含量zui高的部件進行試驗，截為5mm長碎塊（或10mm²片狀物），取1.0g放入20mL萃取容器中，精密加入5mL水，密封，60℃±1℃溫度下平衡40min。
4.2環氧乙烷標準貯備液配置
 取外部干燥的50mL容量瓶，加入約30mL水，加瓶塞，精確稱重。用注射器注入約0.6mL環氧乙烷，不加瓶塞，輕輕搖勻，蓋好瓶塞，稱重，前后兩次稱重之差，即為溶液中所含環氧乙烷重量。加水至刻度制成約含環氧乙烷10mg/mL的溶液，作為標準貯備液
4. 3繪制標準曲線
  用貯備液配制1ug/mL~10ug/mL六個系列濃度的標準溶液。精確量取5mL,置20mL萃取容器中，密封，恒溫（60℃±1℃）中平衡40min。
使用頂空進樣器進樣（詳細操作建頂空進樣器操作步驟）
5 試驗樣品的測量
5.1 用頂空進樣器進入環氧乙烷分析氣相色譜儀器，記錄環氧乙烷的峰高（或面積）
5.2根據標準曲線計算出樣品相應的濃度。
5.3如果所測樣品結果不在標準曲線范圍內，應改變標準溶液的濃度重新作標準曲線。
6.結果計算
6.1環氧乙烷殘留量用含量或相對含量表示。
6.2按式計算單位產品中環氧乙烷含量：
式中計算樣品環氧乙烷相對含量：
            CEO=5C/m
CEO-----------產品中環氧乙烷相對含量。單位為微克每克（ug/g）；
5------------量取的浸提液體積。單位為毫升；
   c------------標準曲線上找出的供試液相應濃度，單位為微克沒毫升（ug/mL）；
   m-----------稱樣量，單位為克（g）
 


 環氧乙烷氣相色譜圖
 

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